Precision Health Through
Genomic Intelligence
“เทคโนโลยีการวิเคราะห์พันธุกรรมขั้นสูงที่เชื่อมโยงข้อมูลจากห้องปฏิบัติการสู่การดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล สำหรับผู้ใช้ทั่วไปและองค์กรที่ต้องการความเข้าใจเชิงลึกใน DNA เพื่อการวิเคราะห์และดูแลสุขภาพอย่างแม่นยำ”
9K+ happy & healthy clients
Join our community
ทำไมต้อง AThenaAI?
Automated Analysis Pipeline
ระบบวิเคราะห์ข้อมูลพันธุกรรมอัตโนมัติ
เปลี่ยนข้อมูลดิบ NGS ให้เป็นข้อมูลที่มีความหมายทางคลินิกจากความรู้และผู้เชี่ยวชาญของเราได้รวดเร็วและแม่นยำด้วยระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ ลดความผิดพลาดจากมนุษย์ (Human Error) ประหยัดเวลาของทีมงานในการคัดกรองและจัดหมวดหมู่ข้อมูลพันธุกรรม ทำให้โฟกัสกับการวิเคราะห์เชิงลึกได้มากขึ้น รองรับฐานข้อมูลพันธุกรรมระดับโลกที่อัปเดตตลอดเวลา รวมถึงข้อมูลพันธุกรรมคนไทยมากกว่า 1,000 เคส ที่จะให้ข้อมูลสุขภาพที่เจาะจงเฉพาะกลุ่มคนอาเซียน ได้อย่างแม่นยำที่สุด
Flexible support solution
โซลูชันที่ยืดหยุ่น
รูปแบบการให้บริการที่ปรับเปลี่ยนได้ตามความต้องการและงบประมาณของคุณ ไม่ว่าจะเป็นโปรเจกต์ขนาดเล็กหรือใหญ่ เลือกได้ทั้งแบบใช้ซอฟต์แวร์อย่างเดียว (SaaS) ให้เราวิเคราะห์ให้ทั้งหมด (Full Service) หรือแบบผสมผสาน ซึ่งมอบความสะดวก ใช้ง่าย และประสบการณ์ที่ดีโดยที่คุณไม่ต้องมีทีมก็ได้
Specialist in the Team
มีผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางในทีม
เราไม่ได้มีแค่ซอฟต์แวร์แต่มีทีมงานนักชีวสารสนเทศ (Bioinformaticians) และผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คอยดูแลและให้คำปรึกษา ช่วยแก้ปัญหาทางเทคนิคที่ซับซ้อนและให้คำแนะนำในการแปลผลข้อมูลที่ยากต่อการตีความ
Clinical-grade Reporting with AI
รายงานผลมาตรฐานทางการแพทย์ด้วย AI
สร้างรายงานผลการวิเคราะห์ที่ชัดเจน เข้าใจง่าย และตรงตามมาตรฐานทางการแพทย์ โดยอัตโนมัติ ซึ่ง AI จะช่วยคัดกรองและจัดลำดับความสำคัญของข้อมูลที่เกี่ยวข้องทางคลินิกมากที่สุด ทำให้แพทย์นำไปใช้ตัดสินใจได้ทันที นอกจากนี้เรายังมี AI assistant ที่คอยช่วยประมวลผลและแปลความหมาย ทำให้เราเป็น Genomic Analysis Platform ที่จะทำให้ข้อมูลสุขภาพที่สะดวกและง่ายต่อการใช้งานจริง
ทำไมต้อง AThenaAI?
Automated Annotation Pipeline
ระบบจำ แนกและระบุข้อมูลพันธุกรรมอัตโนมัติ
เปลี่ยนข้อมูลดิบ NGS ให้เป็นข้อมูลที่มีความหมายทางคลินิกจากความรู้และผู้เชี่ยวชาญของเราได้รวดเร็วและแม่นยำด้วยระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ ลดความผิดพลาดจากมนุษย์(Human Error) ประหยัดเวลาของทีมงานในการคัดกรองและจัดหมวดหมู่ข้อมูลพันธุกรรม ทำให้โฟกัสกับการวิเคราะห์เชิงลึกได้มากขึ้น รองรับ ฐานข้อมูลพันธุกรรมระดับโลกที่อัปเดตตลอดเวลา มั่นใจได้ในความถูกต้องของข้อมูลที่ได้และ ข้อมูลพันธุกรรมคนไทยมากกว่า 1,000 เคส ที่จะให้ข้อมูลสุขภาพที่เจาะจงเฉพาะกลุ่มคนอาเซียน ได้อย่างแม่นยำที่สุด
Flexible support solution
โซลูชันที่ยืดหยุ่น
รูปแบบการให้บริการที่ปรับเปลี่ยนได้ตามความต้องการและงบประมาณของคุณ ไม่ว่าจะเป็นโปรเจกต์ขนาดเล็กหรือใหญ่เลือกได้ทั้งแบบใช้ซอฟต์แวร์อย่างเดียว (SaaS), ให้เราวิเคราะห์ให้ทั้งหมด (Full Service), หรือแบบผสมผสาน อีกทั้งที่มอบความสะดวก ใช้ง่าย และประสบการณ์ที่ดีโดยที่คุณไม่ต้องมีทีมก็ได้
Specialist in the Team
มีผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางในทีม
เราไม่ได้มีแค่ซอฟต์แวร์แต่มีทีมงานนักชีวสารสนเทศ (Bioinformaticians) และผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คอยดูแลและให้คำปรึกษา ช่วยแก้ปัญหาทางเทคนิคที่ซับซ้อนและให้คำแนะนำในการแปลผลข้อมูลที่ยากต่อการตีความ
Clinical-grade Reporting with AI
รายงานผลมาตรฐานระดับทางการแพทย์ด้วย AI
สร้างรายงานผลการวิเคราะห์ที่ชัดเจน เข้าใจง่าย และตรงตามมาตรฐานทางการแพทย์(Clinical-grade) โดยอัตโนมัติซึ่ง AI ช่วยคัดกรองและจัดลำดับความสำคัญของข้อมูลที่เกี่ยวข้องทางคลินิกมากที่สุด ทำให้แพทย์นำไปใช้ตัดสินใจได้ทันทีและเรายังมีAI assistant ที่คอยช่วยประมวลผลและแปลความหมาย ทำให้เราจึงเป็น Genomic analysis platform ที่จะทำให้ข้อมูลสุขภาพสะดวกและง่าย ต่อการใช้งานจริง
เทคโนโลยี AI ขั้นสูง
ในการวิเคราะห์ข้อมูลชีวสารสนเทศ
เจ้าแรกของประเทศไทย
Next Generation Sequencing
NGS คือ นวัตกรรมเทคโนโลยีการหาลำดับเบสของดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอแบบขนานขนาดยักษ์ (Massively Parallel Sequencing) ซึ่งถือเป็นการปฏิวัติวงการพันธุศาสตร์เทคโนโลยีนี้ช่วยให้สามารถอ่านและวิเคราะห์ข้อมูลพันธุกรรมจำนวนมหาศาลได้พร้อมกันในคราวเดียว ทำให้กระบวนการถอดรหัสพันธุกรรมมีความรวดเร็ว มีประสิทธิภาพสูง และมีต้นทุนต่อหน่วยข้อมูลที่ลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับวิธีดั้งเดิม NGS จึงเป็นเทคโนโลยีพื้นฐานสำคัญที่เอื้อให้เกิดการประยุกต์ใช้ทางคลินิกและการวิจัยขั้นสูงในปัจจุบัน
Whole Exome Sequencing
วิธีที่เราใช้ ณ ปัจจุบัน
WES คือ กลยุทธ์การวิเคราะห์พันธุกรรมแบบมุ่งเป้า โดยจะคัดเลือกและถอดรหัสเฉพาะบริเวณของจีโนมที่ทำหน้าที่แปลรหัสเพื่อสร้างโปรตีน เรียกว่า “เอ็กโซม (Exome)” ซึ่งแม้จะมีสัดส่วนเพียงประมาณ 1-2% ของจีโนมทั้งหมด แต่เป็นส่วนที่บรรจุข้อมูลสำคัญและมีความสัมพันธ์โดยตรงกับการเกิดโรคทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ เป็นวิธีที่มีความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์สูงและมีประสิทธิภาพมากในการวินิจฉัยโรคทางคลินิก เนื่องจากเป็นการโฟกัสการวิเคราะห์ไปที่ตำแหน่งที่มีโอกาสก่อให้เกิดโรคสูงสุด ช่วยลดความซับซ้อนของข้อมูลและระยะเวลาในการแปลผลเมื่อเทียบกับ WGS
คำถามที่พบบ่อย (FAQs)
ระยะเวลาในการวิเคราะห์ข้อมูล?
ขึ้นอยู่กับบริการและวิธีตรวจของผู้ใช้งาน โดยทั่วไปแล้วเราจะใช้เวลา 4-8 สัปดาห์
จะได้รับผลการตรวจอย่างไร?
คุณสามารถอ่านรายงานผลได้ผ่าน account ของคุณบนแอปพลิเคชัน AThenaAI
รายงานผลที่จะได้รับจะบอกอะไรบ้าง และฉันจะเข้าใจมันได้อย่างไรถ้าไม่มีความรู้การแพทย์?
รายงานของเราออกแบบมาให้อ่านเข้าใจง่าย มีสรุปความเสี่ยงสุขภาพ แนวทางการดูแลตนเอง และมีบริการให้คำปรึกษาเพิ่มเติมจากแพทย์ทางออนไลน์อีกด้วย
ระหว่างขนส่ง ตัวอย่างน้ำลายจะเกิดความเสียหายก่อนถึงแล็ปไหม?
การใช้ตัวอย่างน้ำลายช่วยให้ได้ DNA เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์โดยมีเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นแหล่ง DNA สำคัญ และถือเป็นวิธีที่ง่าย สะดวก และไม่เจ็บเมื่อเทียบกับการเก็บจากเส้นผมหรือเลือด
ทำไมใช้แค่น้ำลายในการตรวจ DNA ?
เนื่องจากเรามีน้ำยาเฉพาะที่พัฒนาขึ้นเองรวมอยู่ในชุดตรวจแล้ว น้ำยานั้นสามารถช่วยคงสภาพตัวอย่างน้ำลาย ทำให้ DNA อยู่ได้นานและไม่เสียหาย ไม่จำเป็นต้องควบคุมอุณหภูมิ แต่แนะนำให้ส่งกลับมาภายใน 24 ชั่วโมง
ปลอดภัยและถูกต้องตามมาตรฐานสากล พร้อมให้คุณใช้งานอย่างมั่นใจ
สนับสนุนโดย
พร้อมที่จะก้าวสู่อีกขั้นของการวิเคราะห์พันธุกรรมแล้วหรือยัง?
เรายินดีที่จะเป็นส่วนหนึ่งในความสำเร็จของคุณ
